11º Encuentro

Tuvimos una clase teórica con Pablo.
Luego hicimos los lavados de una membrana de nitrocelulosa con el anticuerpo primario, PBS twin y con el anticuerpo secundario.
Dependiendo del origen del anticuerpo primario, se debe elegir el anticuerpo secundario)debe ser del mismo origen)

Preparamos un gel de agarosa donde sembramos distintas muestras de ADN (productos de PCR clonados de STAT3Y)

Preparamos PBS twin.

10º Encuentro

Vimos como se hace una PCR en Tiempo Real, la cual sirve para cuantificar.

9º Encuentro

Fuimos al microscopio de fluorescencia a ver las células con transfecciòn transciente (estas fueron transfectadas con una plasmido con GFP, green fluorescent protein, y un antibiótico)

Las células que han sido transfectadas se ven verde flúor

Medimos la densidad óptica de un medio con bacterias en el espectrofotometro. Luego, se sigue un protocolo para que sean competentes e incorporen un plasmido.